tack för en bra blogg. Skulle vilja maila till dig, men hittade ingen email, så provar här istället. Jag har nämligen en fråga. Min kille har fått Horton, det är läkarnas diagnos än så länge. Vet du om det finns något bra forum eller liknande. Vi bor också Göteborg, och jag tror han skulle behöva lite mera stöd av andra som också har horton eller migrän. Kanske nåt nätverk eller om du har något annat bra tips. Alla tips är välkomna.
Vad tråkigt att höra att din kille har Hortons huvudvärk, det måste vara kämpigt för er båda! Om jag får ge ett enda tips så skulle det vara att be er göra ert yttersta för att få professionell hjälp av en neurolog som är specialist på just Hortons, dels för att få rätt diagnos och dels för att få rätt behandling osv. Jag kan varmt rekommendera Mattias Linde på Cephalea Huvudvärkscentrum i Göteborg.
När det gäller stöd så finns Hortonföreningen i Sverige som är en slags filial till Svenska Migränförbundet. Kontakta Yvonne Bladsjö på mail: bladsjo.yvonne@telia.com eller telefon: 0152-143 97 så hjälper hon er. Hon leder ett nätverk där många med Hortons kan dela med sig av sina erfarenheter och ge stöd till varandra - det är guld värt.
Till och med vintern 2008 hade jag aldrig haft problem med huvudvärk men under våren samma år fick jag allt oftare ont i huvudet och till sist var det så besvärligt att jag sökte hjälp. I augusti 2008 fick jag diagnosen Hortons huvudvärk men inte förrän jag fullständigt kollapsade i november 2008 började jag att ta min sjukdom på allvar. Till en början var det ett mysterium och läkarna var inte säkra på vad som orsakade min värk men i februari 2009 ändrades diagnosen till Migrän samt Utmattningssyndrom. Sedan dess har jag kämpat med att komma igen och här på bloggen kan den som vill följa min resa mot bättre hälsa och ett liv utan smärta.
Skriv gärna en kommentar när du ändå tittar förbi här på bloggen.
Hejsan,
SvaraRaderatack för en bra blogg. Skulle vilja maila till dig, men hittade ingen email, så provar här istället. Jag har nämligen en fråga. Min kille har fått Horton, det är läkarnas diagnos än så länge. Vet du om det finns något bra forum eller liknande. Vi bor också Göteborg, och jag tror han skulle behöva lite mera stöd av andra som också har horton eller migrän. Kanske nåt nätverk eller om du har något annat bra tips. Alla tips är välkomna.
Hälsningar Karin
Hej Karin,
SvaraRaderaVad tråkigt att höra att din kille har Hortons huvudvärk, det måste vara kämpigt för er båda! Om jag får ge ett enda tips så skulle det vara att be er göra ert yttersta för att få professionell hjälp av en neurolog som är specialist på just Hortons, dels för att få rätt diagnos och dels för att få rätt behandling osv. Jag kan varmt rekommendera Mattias Linde på Cephalea Huvudvärkscentrum i Göteborg.
När det gäller stöd så finns Hortonföreningen i Sverige som är en slags filial till Svenska Migränförbundet. Kontakta Yvonne Bladsjö på mail: bladsjo.yvonne@telia.com eller telefon: 0152-143 97 så hjälper hon er. Hon leder ett nätverk där många med Hortons kan dela med sig av sina erfarenheter och ge stöd till varandra - det är guld värt.
Här kommer några bra länkar:
http://www.cephalea.se/
http://www.migran.org/cgi-bin/horton/smif.cgi?display
http://www.hortons.se/
Sköt om varandra!
Varma hälsningar,
Fia